目的：探讨G蛋白偶联受体1(GPR1)对人肝癌（HCC）细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法：采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测人类HCC细胞系（Huh7、QGY-7703、HCCLM3、Hep3B、HepG2）、人肝永生化细胞系（THLE2）中GPR1 mRNA的表达，蛋白质印迹（western blotting）验证敲减GPR1后蛋白的表达；采用靶向shRNA敲减HCC Huh7和QGY-7703细胞系中的GPR1，细胞增殖实验（CCK-8）分析敲减GPR1后HCC细胞的增殖能力，细胞划痕实验分析敲减GPR1后HCC细胞的迁移能力，细胞侵袭实验（Transwell）分析敲减GPR1后HCC细胞的侵袭能力。结果：GPR1在HCC Huh7细胞和QGY-7703细胞中呈高表达（P<0.01），敲减GPR1后，与shNC组相比，sh GPR1组HCC细胞的增殖、迁移及侵袭能力均减弱（P<0.01）。结论：GPR1是促癌因子，敲减GPR1可能抑制人HCC细胞的增殖、迁移及侵袭。