目的：探讨黑加仑提取物对肺癌细胞A549的细胞周期、凋亡和迁移的影响及可能机制。方法：体外培养A549细胞，分为对照组、不同浓度黑加仑提取物组（5 mg/mL、10 mg/mL、15 mg/mL）、pcDNA组、pcDNA-PSMA3-AS1组、15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA组、15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA-PSMA3-AS1组。流式细胞术检测细胞周期和凋亡；划痕实验检测细胞迁移；western blotting法检测细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达；RT-qPCR法检测PSMA3-AS1表达。结果：与对照组比较，10 mg/mL、15 mg/mL黑加仑提取物组A549细胞周期G0～G1期延长，S期缩短，细胞凋亡率和Bax蛋白表达升高，而划痕愈合率和Bcl-2蛋白、PSMA3-AS1表达降低（均P<0.05）。与pcDNA组比较，pcDNA-PSMA3-AS1组A549细胞周期G0～G1期缩短，S期延长，凋亡率和Bax蛋白表达降低，而划痕愈合率和Bcl-2蛋白表达升高（均P<0.05）。与pcDNA-PSMA3-AS1组比较，15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA-PSMA3-AS1组A549细胞凋亡率和细胞中Bax蛋白表达升高，划痕愈合率和Bcl-2蛋白、PSMA3-AS1表达降低（均P<0.05）。与15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA组比较，15 mg/mL黑加仑提取物+pcDNA-PSMA3-AS1组A549细胞周期G0～G1期缩短，S期延长，细胞凋亡率和细胞中Bax蛋白表达降低，划痕愈合率和Bcl-2蛋白、PSMA3-AS1表达升高（均P<0.05）。结论：黑加仑提取物可能通过下调PSMA3-AS1表达阻滞肺癌细胞周期进程，促进细胞凋亡，并抑制细胞迁移。