重症肌无力（MG）的动物模型研究成为当前关注的焦点。不同的MG实验模型在一定程度上反映了MG的多样性，但由于其各自的局限性，尚不能在一种模型中模拟MG的所有特征。实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）模型涵盖了参与抗乙酰胆碱受体免疫反应的关键细胞机制，为理解MG的免疫学特征提供了基础。被动转移模型的特点是疾病诱导简单，在单次注射抗体后24 h内迅速出现虚弱症状。基因工程的优势在于更具有特异性，能够更准确地模拟MG的遗传基础，弥补了EAMG模型的不足。药物诱导模型具有建模迅速、不涉及复杂免疫激活和抗原诱导的特性，然而，其在模拟疾病复杂性方面存在一定局限。体外模型对患者血清的表型和功能反应进行匹配，该模型能够更直观地观察异种细胞在疾病发展中的作用，更贴近临床实际。该综述总结了各种实验模型的优缺点，帮助研究者选择适用于不同研究目的的模型。为推动对该疾病复杂机制的深入理解提供方向，并为新的治疗策略的制定提供科学依据。[国际神经病学神经外科学杂志, 2024, 51(1):79-85]