目的 了解子宫内膜异位症（endometriosis,EMs）患者的疾病体验，为完善该人群的诊疗、护理及长期管理提供依据。方法 检索PubMed、Web of Science、Scopus、Embase、Cochrane Library、维普资讯、万方数据、中国知网及中国生物医学文献数据库中关于子宫内膜异位症患者患病体验的质性研究，检索时限从建库至2023年6月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所（Joanna Briggs Institute,JBI）循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对纳入的文献质量进行评价。结果 共纳入17篇研究，提炼51个明确的研究结果，归纳为10个新类别，形成3个整合结果：（1）症状周期性发作不仅带来生理、心理困扰，还会引发患者自我认同感降低，摧毁社交及亲密关系；（2）医患互动受认知失衡的影响，诊疗过程充满挑战，患者存在专业信息及社会支持需求；（3）阵痛中成长，患者主动自我调适，积极应对疾病。结论 EMs影响患者心理情绪和生活质量，普遍存在延迟诊断、治疗反复的现象，医务人员对患者的信息支持有待提升，在临床工作中需多维度关注患者身心感受，完善其非正式支持，参与长期管理，提高患者对疾病的管理能力。