目的探究原花青素（PACs）对牙周膜干细胞（PDLSCs）增殖、凋亡与成骨分化诱导的影响及相关机制。方法将体外培养PDLSCs细胞分为Ctl组、2.5、5、10、20、40 mg·L^-1 PACs组、SP600125组、10 mg·L^-1 PACs+SP600125组，采用CCK-8、5-乙基-2’-脱氧尿苷法、Hoec hst 33258染色法、碱性磷酸酶（ALP）活性测定法、茜素红S染色（ARS）法、蛋白免疫印迹法分析细胞活力、增殖、凋亡、ALP活性、细胞矿化结节及蛋白表达。结果24 h后，与Ctl组比较，10 mg·L^-1 PACs组细胞增殖率升高（P<0.05）；诱导7 d后，与Ctl组比较，2.5、5、10 mg·L^-1 PACs组成骨标志物骨桥蛋白（OPN）、骨唾液蛋白II（BSP2）、Osterix（OSX）、ALP及p-J NK表达水平上调（P<0.05）,5、10 mg·L^-1 PACs组ALP水平升高（P<0.05）；骨诱导14 d后，各组均形成橙色钙，5、10 mg·L^-1 PACs组ARS水平高于Ctl组（P<0.05）。SP600125组细胞增殖率、ALP活性、ARS及BSP2、OSX、p-JNK表达低于Ctl组（P<0.05）;10 mg·L^-1 PA C s+S P 6 0 0 1 2 5组细胞增殖率、ALP活性、ARS、OPN、BSP2、OSX、ALP及p-JNK表达水平低于10 mg·L^-1 PACs组，高于SP600125组（P<0.05）。结论PACs可通过上调JNK信号通路，促进PDLSCs细胞活力、增殖及诱导成骨分化。