目的 研究铷矿物质抑制小鼠肺癌增殖与转移的作用及机制。方法 小鼠皮下注射Lewis肺癌（Lewis lung cancer,LLC）细胞构造肺癌动物模型，药物干预14 d后，测量小鼠肿瘤大小、血常规、血清与肿瘤中炎症因子以及活性氧（reactive oxygen species, ROS）表达；观察肿瘤、心、肝、脾、肺、肾等组织病理学改变。小鼠尾静脉注射B16-F10细胞构建黑色素瘤肺癌转移模型，检测血常规变化；观察肺湿重及其病理学改变。结果 在铷矿物质对肺癌移植瘤小鼠影响的试验中，药物（铷矿物质或吉非替尼）干预14 d后小鼠白细胞（white blood cell, WBC）、淋巴细胞（lymphocyte,Lym）含量均低于模型对照组（P <0.01），且实体瘤体积和重量偏小，肿瘤组织中肿瘤细胞数目减少，细胞核缩小，出现不同程度坏死；心、肝、肺、肾无明显损伤；脾损伤较轻，脾重降低，血清中白细胞介素（interleukin, IL）-6与ROS含量升高，肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor, TNF-α)含量降低；肿瘤组织中IL-1β、IL-6含量降低，TNF-α含量升高（P <0.05）。在铷矿物质对肺癌转移小鼠影响的试验中，药物（铷矿物质或吉非替尼）干预18 d后小鼠血液Neu和WBC水平均显著降低，肺湿重显著降低（P <0.001），肺转移灶少，能明显抑制炎症反应和恶性黑色瘤的肺转移。结论 铷矿物质能够显著抑制小鼠肺癌的增殖和转移，其作用机制可能是通过调节机体免疫，降低炎症因子水平、抑制ROS生成，从而发挥治疗肺癌作用。