目的：通过网络药理学及分子对接技术探讨淫羊藿治疗心力衰竭（HF）的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选淫羊藿的有效活性成分，通过GeneCards数据库筛选HF的潜在治疗靶点，采用Cytoscape软件构建淫羊藿治疗HF的“药物-有效成分-靶点-疾病”网络，利用String和Metascape数据库进行蛋白互作分析以及靶点富集分析。依据AutoDock软件将关键活性成分与核心靶点进行分子对接。结果：获得淫羊藿治疗HF的潜在有效活性成分23个，潜在作用靶点70个。网络分析结果显示，淫羊藿可能通过缺氧诱导因子-1（HIF-1）、T细胞受体、p53、Ca²⁺及PPAR信号通路参与炎症反应、创伤反应、活性氧代谢过程、细胞迁移正调控、细胞运动正调控等方面生物学过程。分子对接预测提示，淫羊藿主要活性成分有6种，结合能从低到高依次为8-（3-甲基丁-2-烯基）-2-苯基色酮、木犀草素、山奈酚、槲皮素、脱水淫羊藿素、8-异戊烯基黄酮，这些活性成分与PTGS2核心靶点稳定结合，从而发挥治疗HF的作用。结论：淫羊藿通过多成分、多靶点、多通路治疗HF。