目的：探索肿瘤浸润淋巴细胞在管腔型乳腺癌中的浸润表达及临床意义。方法：分析癌症基因组图谱(TCGA)中乳腺癌以及管腔型乳腺癌的原始表达数据，对管腔型乳腺癌预后相关基因进行通路富集分析以及预后分析，筛选管腔型乳腺癌的预后保护因子。结果：通过对TCGA数据库中乳腺癌以及管腔型乳腺癌的原始表达数据在分析，共筛选出上调基因1 003个，下调基因1 679个。进一步对管腔型乳腺癌复发组病人的预后保护相关基因的GO分析结果提示，淋巴细胞激活、T细胞受体相关通路被抑制，KEGG通路富集分析结果提示T细胞分化、抗原呈递和T细胞受体信号通路同样被明显抑制。在上述通路选择的基础上，进一步筛选出TUNAR基因是与MHC-Ⅰ类分子呈正相关关系，且与PD-L1呈负相关关系的保护性预后因子。基因相关性分析及预后相关性分析提示，TUNAR通过影响淋巴免疫相关通路在管腔型乳腺癌中发挥预后保护因子作用。结论：TUNAR在管腔型乳腺癌病人组织样本中低表达，且可能通过影响淋巴免疫相关通路，在管腔型乳腺癌病人预后中发挥保护作用。