目的：探讨circ＿0000592/miR-515-5p轴对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法：收集57例乳腺癌病人的癌组织和癌旁组织，qRT-PCR法检测组织中circ＿0000592和miR-515-5p表达；体外培养人乳腺上皮细胞HMEpiC和乳腺癌MCF-7细胞，qRT-PCR法检测细胞中circ＿0000592和miR-515-5p表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ＿0000592和miR-515-5p的调控关系。转染circ＿0000592小干扰RNA、或共转染circ＿0000592小干扰RNA与miR-515-5p抑制剂至MCF-7细胞，CCK-8实验、克隆形成实验、Transwell分别检测细胞存活率、克隆数、迁移数和侵袭数，蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达。结果：乳腺癌组织中circ＿0000592表达升高(P<0.05),miR-515-5p表达降低(P<0.05)。乳腺癌MCF-7细胞中circ＿0000592表达较HMEpiC细胞升高(P<0.05),miR-515-5p表达较HMEpiC细胞降低(P<0.05)。circ＿0000592在MCF-7细胞中靶向结合并负调控miR-515-5p。下调circ＿0000592后，MCF-7细胞存活率、克隆数、迁移数、侵袭数及细胞中N-cadherin蛋白表达均降低(P<0.01),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.01)。下调miR-515-5p部分减弱下调circ＿0000592对MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论：circ＿0000592在乳腺癌组织及细胞中表达升高，其通过靶向负调控miR-515-5p促进乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。