该研究旨在通过建立马尾松（Pinus massoniana）原生质体的分离和制备系统，实现基因的瞬时转化，从而推动马尾松基因功能研究和遗传转化体系的发展。研究选取了马尾松不同发育时期的外植体材料，包括针叶、下胚轴和愈伤组织，探讨了不同酶解条件对原生质体分离效率的影响，并通过试验优化了马尾松原生质体的制备流程，涉及不同类型的组织、不同的渗透压和酶解时间。研究结果表明：在0.5 mol·L^-1甘露醇渗透液中，使用马尾松针叶组织进行6 h酶解处理是提取原生质体的最佳条件。基于此，该研究构建了一个适合马尾松的瞬时转化体系，并通过对比不同转化条件，实现了外源基因在马尾松原生质体中的瞬时表达。研究还发现，经过优化的原生质体制备体系能够显著提升原生质体的质量和转化效率，在使用聚乙二醇（PEG）介导的转化方法时，转化效率高达47.83%。综上，该研究成功构建了马尾松原生质体高效分离体系，为针叶树种基因功能解析提供了可靠的瞬时表达系统。