目的 评价在真实世界中特瑞普利单抗联合安罗替尼二线以上治疗晚期卵巢癌的有效性和安全性，指导晚期卵巢癌患者治疗方案的选择。方法 选择2020年1月至2023年1月在郑州大学第一附属医院接受特瑞普利单抗联合安罗替尼作为二线以上治疗的晚期卵巢癌患者作为研究对象，收集其病历资料进行疗效和安全性分析，主要观察患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应，并对其不良反应的处理进行总结。结果 入组11例晚期卵巢癌患者接受特瑞普利单抗联合安罗替尼治疗的ORR为9.1%,DCR为90.9%。中位PFS为6.2个月，中位OS为12.2个月。最常见的治疗相关不良反应为白细胞减少、恶心呕吐、食欲减退、贫血、肝功能损伤及疲乏。无一例患者出现Ⅲ度以上不良反应，未出现与治疗相关的死亡事件。患者对不良反应耐受良好，或经合理对症治疗好转后可继续接受治疗。结论 特瑞普利单抗联合安罗替尼二线以上治疗晚期卵巢癌有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，可作为晚期卵巢癌患者二线以上治疗的新选择。