目的 探讨食管鳞癌(ESCC)患者癌组织中支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)的表达及临床意义。方法 采用qRT-PCR和Western blot技术检测食管鳞癌细胞系中BCAT1基因的表达水平，筛选出合适的食管癌细胞，作为后续研究。敲低和过表达BCAT1,采用Western blot检测ESCC细胞中BCAT1的蛋白表达水平。CCK-8活力测定、克隆形成实验、划痕实验、Transwell检测ESCC细胞增殖、迁移和侵袭等细胞表型的变化。结果 qRT-PCR和Western blot结果显示，与正常细胞相比，BCAT1在ESCC中的相对表达量降低，尤其是KYSE150和Eca109细胞更为明显，因此选择这两株细胞进行研究。CCK-8细胞增殖实验结果显示，细胞在转染BCAT1 siRNA 48 h后，其增殖率明显高于对照组；而过表达BCAT1之后，效果则相反。克隆形成实验结果表明，BCAT1的敲低显著促进ESCC细胞的克隆形成，而BCAT1的过表达显著抑制ESCC细胞的克隆形成。细胞划痕实验和Transwell实验结果表明，与Control siRNA组相比，BCAT1 siRNA组ESCC细胞的迁移和侵袭明显升高；而过表达组中ESCC细胞的迁移和侵袭明显受到抑制。结论 BCAT1在ESCC中低表达，BCAT1低表达显著促进ESCC细胞增殖、迁移和侵袭。