目的 探究胃癌肿瘤组织microRNA-17-5p (miR-17-5p)、NOC2类核仁相关转录阻遏物（NOC2L）表达与临床病理因素的相关性及临床价值。方法 研究对象为2024年1月—2025年1月在嘉兴大学附属医院诊治的103例胃癌患者（胃癌组）和62例胃良性疾病患者（对照组）。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测两组miR-17-5p、NOC2L表达。采用Spearman法分析miR-17-5p、NOC2L表达与临床病理因素的相关性。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析miR-17-5p联合NOC2L预测胃癌患者预后不良的效能。采用多因素一般Logistics回归模型分析胃癌患者预后不良的危险因素。结果 胃癌组肿瘤组织miR-17-5p、NOC2L相对表达均高于对照组胃镜活检组织（P <0.05）。病理分级、原发灶直径、T分期、阳性淋巴结数、M分期及TNM分期均与肿瘤组织miR-17-5p、NOC2L表达呈正相关（P <0.05）。病理分级3级、原发灶直径≥4 cm、T分期T3和T4、阳性淋巴结数≥7个、M分期M1、TNM分期Ⅲ和Ⅳ期胃癌患者miR-17-5p、NOC2L相对表达量均较高（P <0.05）。ROC曲线分析结果显示，miR-17-5p联合NOC2L预测胃癌患者预后不良的敏感性为87.3%(95%CI:0.794,0.931)，特异性为85.7%(95%CI:0.742,0.931)，曲线下面积为0.897(95%CI:0.478,1.316)。多因素一般Logistics回归分析结果显示：miR-17-5p≥1.23、NOC2L≥0.74、病理分级3级、原发灶直径≥4 cm、T分期T3和T4、阳性淋巴结数≥7个、M分期M1、TNM分期Ⅲ期和Ⅳ期均是胃癌患者预后不良的危险因素（P <0.05）。miR-17-5p≥1.23且NOC2L≥0.74的胃癌患者总体生存率低于miR-17-5p<1.23或NOC2L<0.74的患者（P <0.05）。结论 胃癌患者肿瘤组织miR-17-5p、NOC2L表达升高，并与临床病理因素及生存期有关，在胃癌患者病情及预后评估中具有一定临床价值，两者联合检测在胃癌患者病情及预后评估中价值更高。