目的 探究马钱子苷（Loganin）通过LncRNA MALAT1靶向microRNA-155-5p(miR-155-5p)促进雪旺细胞增殖和迁移的机制研究。方法 以小鼠雪旺细胞为研究对象，实验设置对照组（oe-NC组、siNC组、Control组）、LncRNA MALAT1过表达组（oe-MALAT1组）、LncRNA MALAT1干扰组（si-MALAT组）、共转染oe-MALAT1+mimic NC组或oe-MALAT1+miR mimic(miR-155-5p过表达)组；用50、100和200μmol/L浓度的Loganin处理细胞，分为Loganin(50μmol/L)组、Loganin(100μmol/L)组、Loganin(200μmol/L)组；细胞转染si-NC或si-MALAT后用100μmol/L Loganin处理，分为Loganin(100μmol/L)+si-NC组和Loganin(100μmol/L)+si-MALAT组。通过实时荧光聚合酶链反应（qRT-PCR）检测雪旺细胞中LncRNA MALAT1和miR-155-5p的表达；利用CCK-8实验和Transwell实验检测oe-NC组、oe-MALAT1组、oe-MALAT1+mimic NC组及oe-MALAT1+miR mimic组雪旺细胞增殖和迁移能力。通过荧光素酶报告实验验证LncRNA MALAT1与miR-155-5p的靶向关系。qRT-PCR检测不同浓度的Loganin(50、100和200μmol/L)对雪旺细胞中LncRNAMALAT1表达的影响。通过CCK-8实验和Transwell实验检测不同浓度的Loganin组、Loganin(100μmol/L)+si-NC组和Loganin(100μmol/L)+siMALAT组中雪旺细胞增殖和迁移的能力。结果 与oe-NC组比较，oe-MALAT1组中LncRNA MALAT1水平升高（P <0.05）；且oe-MALAT1组雪旺细胞的增殖和迁移能力增强（P <0.05）。荧光素酶报告实验证实LncRNA MALAT1靶向负调节miR-155-5p，抑制MALAT1的水平可促进miR-155-5p的表达（P <0.05）。与oeMALAT1+mimic NC组组比较，oe-MALAT1+miR mimic组雪旺细胞增殖和迁移能力减弱（P <0.05）。与Control组比较，不同浓度的Loganin促进雪旺细胞增殖和迁移（P <0.05），且具有浓度效应。此外，Loganin显著促进LncRNA MALAT1的表达（P <0.05）。相对于Loganin(100μmol/L)+si-NC组，Loganin(100μmol/L)+siMALAT组雪旺细胞的增殖和迁移能力被抑制（P <0.05）。结论 Loganin通过上调LncRNA MALAT1而抑制miR-155-5p的表达，促进雪旺细胞的增殖和迁移，为坐骨神经损伤的治疗提供了新的方向。