目的 探究SCO2介导乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移浸润的机制。方法 以乳腺癌细胞系MDA-MB-231作为研究对象，通过瞬时转染干扰其SCO2并分为对照组（si-NC组）和干扰组（si-SCO2组），采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blotting检测SCO2干扰效果，通过往siSCO2组细胞加入正常MDA-MB231细胞分泌的小细胞外囊泡的方式挽救SCO2，并分为对照组（siNC组）、干扰组（si-SCO2组）和挽救组（si-SCO2+NC-sEVs组）；进一步构建SCO2过表达质粒并将质粒转染至细胞中并分为对照组（OENC组）和过表达组（OE-SCO2组），采用划痕试验和Transwell浸润试验分别检测各组迁移能力和侵袭能力。结果 si-SCO2组SCO2 mRNA、蛋白相对表达量均较si-NC组细胞低（P <0.05）。si-SCO2组细胞迁移率较si-NC组低（P <0.05），细胞侵袭数较si-NC组少（P <0.05）。si-SCO2组细胞迁移率较si-NC组低，细胞侵袭数较si-NC组少（P <0.05）,si-SCO2+NC-sEV组细胞侵袭数较si-SCO2组高（P <0.05）。OE-SCO2组SCO2 mRNA、蛋白相对表达量较OE-NC组高（P <0.05）。OE-SCO2组细胞迁移率较OE-SCO2组高（P <0.05），细胞侵袭数较OE-SCO2组多（P <0.05）。结论 敲低SCO2能降低MDA-MB-231细胞的迁移能力和浸润能力，过表达SCO2可促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移能力和浸润能力，SCO2有望成为治疗乳腺癌转移的调控靶点。