目的 本研究通过观察人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者外周血Th17、Treg细胞及其相关转录因子、细胞因子的表达，进一步揭示Th17、Treg细胞的调控机制及其在HIV感染者疾病进展中的作用。方法 选取2019年1月—2019年10月河南省上蔡县HIV感染者80例作为研究组，选取同地区健康人群20例作为对照组。采用流式细胞术检测外周血CD4⁺T、CD8⁺T及外周血单个核细胞Th17、Treg，酶联免疫吸附试验检测血浆中细胞因子白细胞介素-17（IL-17）、IL-23水平，实时聚合酶链反应检测转录因子ROR-γt及Foxp3 mRNA表达，Pearson法分析Th17、Treg与CD4⁺T的相关性。结果 研究组CD4⁺T、CD4⁺T/CD3⁺T、CD4⁺T/CD8⁺T低于对照组（P <0.05）,CD8⁺T和CD8⁺T/CD3⁺T高于对照组（P <0.05）。研究组Th17/CD4⁺T、Th17/Treg低于对照组（P <0.05）,Treg/CD4⁺T高于对照组（P <0.05）。研究组ROR-γt mRNA高于对照组（P <0.05）,Foxp3 mRNA低于对照组（P <0.05）。研究组IL-17、IL-23水平低于对照组（P <0.05）。Pearson相关性分析结果表示，Th17细胞百分比与CD4⁺T细胞计数呈正相关（r=0.293,P <0.05）,Treg细胞百分比与CD4⁺T细胞计数呈负相关（r=-0.198,P <0.05）。结论 HIV感染能降低Th17细胞、升高Treg细胞，破坏机体免疫平衡，其机制与调控转录因子ROR-γt、Foxp3及细胞因子IL-17、IL-23表达有关，Th17细胞、Treg细胞与HIV感染者疾病进展密切相关。