癫痫是最常见的神经系统疾病之一，认知障碍是癫痫常见的并发症，严重影响患者的生活质量，而其发病机制较复杂且目前未研究清楚。突触可塑性是癫痫及认知障碍发生的重要机制，近年来越来越多的研究证实，细胞黏附分子Nectin-1在突触可塑性中发挥重要的作用，且在癫痫模型大鼠的海马组织异常表达，并通过影响突触可塑性引起癫痫的发生、认知功能障碍。现就细胞黏附分子Nectin-1在癫痫认知障碍的可能机制进行综述，以期寻求潜在的干预措施。