目的 探讨circRNA CCND1对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响。方法 采用荧光原位杂交（FISH）实验及实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测circRNA CCND1在HepG2细胞及L02细胞中的表达情况；进一步干扰及过表达circRNA CCND1后，通过qRT-PCR检测circRNA CCND1在HepG2细胞中的表达情况，CCK-8法和EDU法检测HepG2细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期，Transwell实验检测细胞侵袭情况，划痕实验检测细胞迁移情况。结果 HepG2细胞circRNA CCND1相对表达量较LO2细胞高（P <0.05）。Si-circRNA CCND1组circRNA CCND1相对表达量较Control组和Si-NC组下降（P <0.05）,Oe-circRNA CCND1组较Control组和Oe-NC组升高（P <0.05）。各组细胞培养0、24、48、72和96 h后细胞增殖活性比较，经重复测量设计的方差分析，结果：（1）不同时间点细胞增殖活性比较，差异有统计学意义（P <0.05）；（2）各组细胞增殖活性比较，差异有统计学意义（P <0.05）；（3）各组细胞增殖活性变化趋势比较，差异有统计学意义（P <0.05）。与Control组及Si-NC组比较，Si-circRNA CCND1组细胞凋亡率升高（P <0.05）,G₀/G₁期比值升高（P <0.05）,S及G₂/M期比值下降（P <0.05）；与Control组及Oe-NC组比较，OecircRNA CCND1组细胞凋亡率下降（P <0.05）,G₀/G₁期比值下降（P <0.05）,S及G₂/M期比值升高（P <0.05）。Si-circRNA CCND1组细胞侵袭数、细胞迁移数较Control组、Si-NC组少（P <0.05）,Oe-circRNA CCND1组较Control组及Oe-NC组多（P <0.05）。结论 circRNA CCND1能够促进人肝癌细胞HepG2细胞增殖、侵袭和迁移，抑制细胞凋亡。