目的 探讨穿心莲内酯靶向Akt信号干预人类免疫缺陷病毒（HIV）感染T细胞的效率。方法 培养Jurkat T细胞，用WST-1试剂检测穿心莲内酯干预对Jurkat T细胞活性的影响。将Jurkat T细胞分为空白对照组、穿心莲内酯组、LY294002组（PI3K抑制剂）及穿心莲内酯联合LY294002组。各组药物分别干预24 h后，采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测各组细胞PI3K、Akt mRNA相对表达量，采用Western blotting检测各组细胞p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白相对表达量。制备HIV假病毒，用假病毒感染各组细胞，萤光素酶系统检测假病毒感染Jurkat T细胞的效率。结果 WST-1试剂检测结果显示，随着穿心莲内酯浓度增加，Jurkat T细胞活力降低（P <0.05）。qRT-PCR和Western blotting检测结果显示，穿心莲内酯降低Jurkat T细胞PI3K及其下游Akt mRNA相对表达量及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白相对表达量（P <0.05）。HIV假病毒感染实验结果显示，穿心莲内酯降低HIV假病毒感染Jurkat T细胞的效率，联合组比单独组的抑制效果更好（P <0.05）。结论穿心莲内酯可能通过PI3K降低其下游Akt的活化，从而减少HIV假病毒在Jurkat T细胞间的传播及进入细胞的机会，降低其感染Jurkat T细胞的概率。