目的 分析恩他卡朋双多巴片联合美多芭治疗老年帕金森病（PD）的效果。方法 选取2020-03—2023-03聊城市第二人民医院收治的PD老年患者154例，随机分为对照组（服用美多芭，77例）和研究组（服用恩他卡朋双多巴片联合美多芭，77例），比较2组患者的临床疗效、统一帕金森病评分量表（UPDRS）评分、血药浓度、氧化应激指标及不良反应。结果 治疗后研究组总有效率92.21%，高于对照组的79.22%（χ²=5.303,P=0.021）。治疗后2组患者的UPDRSⅠ～Ⅳ评分均下降，与同组治疗前比较有统计学差异（P<0.05），研究组低于对照组（P<0.05）。治疗后研究组患者的左旋多巴（LD）血药浓度为（2.59±0.51）mg/L，高于对照组的（2.16±0.45）mg/L（t=5.548,P<0.001）。治疗后对照组患者的氧化应激指标与同组治疗前比较无统计学差异（P>0.05），研究组患者的丙二醛降低，与同组治疗前比较有统计学差异（P<0.05），研究组低于对照组（P<0.05）；研究组患者的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽、谷胱甘肽过氧化物酶均升高，与同组治疗前比较有统计学差异（P<0.05），研究组高于对照组（P<0.05）。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 恩他卡朋双多巴片联合美多芭治疗老年PD疗效显著，能有效改善患者症状，提高血药浓度与机体抗氧化水平，安全性高。