目的 通过体外培养观察肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)沉默和过表达后促炎因子白细胞介素(IL)-1α、IL-1β、IL-6、IL-8的表达，探索TRAF6对卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)感染后促炎因子的影响，为KSHV致病机制的研究提供新思路。方法 使用KSHV(+)iSLK细胞系建立沉默和过表达TRAF6模型，实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测转染水平。细胞培养48、72 h后通过酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测促炎因子的表达，并比较TRAF6沉默及过表达后促炎因子表达水平的变化。结果 成功建立TRAF6沉默(siTRAF6)和TRAF6过表达(TRAF6-OE)细胞模型。ELISA结果显示，TRAF6沉默后促炎因子IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8表现出不同程度的升高，TRAF6过表达后IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8有不同程度的降低，且IL-6、IL-8变化幅度较大，说明TRAF6对促炎因子有一定的抑制作用，提示其在KSHV感染后促炎作用的信号通路中发挥重要作用。结论 TRAF6对促炎因子有一定抑制作用，有望作为新的潜在靶点抑制卡波西肉瘤病情发展。

目的 研究抗寄生虫药物双氯酚（DIC）对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。方法 通过微量肉汤稀释试验和纸片扩散试验检测金黄色葡萄球菌对DIC的敏感性和耐药诱导能力，时间-杀菌曲线检测DIC的杀菌效率，结晶紫和XTT染色检测DIC对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制作用和对已形成生物膜的清除作用，Cell Coun-ting Kit-8（CCK-8）试剂盒检测DIC的细胞毒性，构建皮肤脓肿感染的小鼠模型检测DIC的体内抗菌活性和体内毒性。结果 DIC对金黄色葡萄球菌标准株的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）分别为2～4μg/mL、2～8μg/mL;对金黄色葡萄球菌临床菌株的MIC和MBC分别为2～8μg/mL、8～32μg/mL。纸片扩散试验中，DIC对金黄色葡萄球菌标准株具有明显的浓度依赖抑菌活性。时间-杀菌曲线显示，DIC浓度为4×MIC时，处理2 h金黄色葡萄球菌标准株ATCC 29213和处理4 h金黄色葡萄球菌ATCC 43300可分别将活菌浓度从（5.51±0.27） Log₁₀ CFU/mL、（5.44±0.08）Log₁₀ CFU/mL降低至最低检测限。亚抑菌浓度的DIC连续作用于细菌传代15次后，未见金黄色葡萄球菌耐药突变株形成。2μg/mL的DIC可显著抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，使其生物膜的总量从（100±7.49）%减少至（11.12±2.86）%（P<0.001）;2μg/mL的DIC可显著清除已形成的金黄色葡萄球菌生物膜，使生物膜的总量从（100±10.34）%减少至（42.53±16.87）%（P<0.001）。DIC能显著降低小鼠脓肿组织中的金黄色葡萄球菌活菌载量，使活菌数从（9.54±0.46）Log₁₀ CFU/脓肿降低至（7.78±0.62）Log₁₀ CFU/脓肿（P<0.05）。苏木精-伊红染色结果显示，DIC能明显缩小小鼠脓肿面积并降低组织中的炎性细胞浸润，具有良好的体内耐受性。结论 DIC的细胞毒性小且体外和体内抗菌活性显著，有望成为耐药金黄色葡萄球菌感染的替代治疗方案。