目的 分析格卡瑞韦/哌仑他韦治疗丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(HIV)合并感染患者的临床效果和安全性，以期为临床治疗提供科学依据。方法 选择2021年1月—2022年1月凉山州布拖县某医院收治的89例HCV/HIV合并感染无肝硬化的初治患者，均予以8周的格卡瑞韦/哌仑他韦治疗，随访12周。观察并记录治疗结束时的病毒学应答率、治疗结束12周后的持续病毒性应答率(SVR12)及不良反应发生情况。结果 89例HCV/HIV合并感染无肝硬化的初治患者多为中青年已婚男性(79例，88.8%),HIV感染主要经性接触传播(62例，69.7%)和静脉注射毒品传播(27例，30.3%)。HCV基因型最常见的是基因1b型(33例，37.1%)和基因3b型(25例，28.1%)。全部患者均顺利完成8周治疗，且治疗结束时HCV RNA载量均低于检测值下限(<25 IU/mL)。其中，8例患者未能完成随访，余81例(100%)患者均获得持续病毒学应答。患者观察期间均未出现严重不良反应，但有11例患者发生轻度不良反应。结论 格卡瑞韦/哌仑他韦8周方案治疗基因1、3、6型HCV/HIV合并感染无肝硬化的初治患者SVR12达100%,且安全性和耐受性均较好，可以作为此类患者临床治疗的优先选择。