目的 分析儿童系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）合并干燥综合征（Sj?gren's syndrome, SS）的临床表现、实验室特点及唇腺病理特征。方法 回顾性选取2013年1月—2022年12月上海交通大学医学院附属仁济医院收治的102例行唇腺活检的SLE患儿为研究对象，根据是否合并SS，将SLE患儿分为SLE合并SS组（SLE-SS）(60例)和单纯SLE组（42例）。根据唇腺病理灶性指数（focus score, FS），将SLE-SS患儿分为FS≥4亚组（26例）和FS<4亚组（34例）。比较分析各组患儿的临床资料。结果 与单纯SLE组相比，SLE-SS组患儿皮肤黏膜受累少，更易出现抗SSA抗体、抗SSB抗体阳性和类风湿因子升高（P<0.05），两组治疗方案比较差异无统计学意义（P>0.05）。与FS<4亚组相比，FS≥4亚组患儿关节肌肉受累更常见（P<0.05），两亚组在SLE疾病活动指数及其他重要脏器受累方面比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 合并SS的SLE患儿较少累及皮肤黏膜，具有特异性的血清学特征；FS≥4的SLE-SS患儿更易出现关节肌肉受累，但FS高低与病情活动及其他重要脏器损伤无关。[中国当代儿科杂志，2024,26 (7):695-700]