目的：探讨与分析维生素D受体和髓样细胞触发受体-1(TREM-l)含量及其基因多态性与新生儿败血症的关系。方法：选择2021年6月到2023年5月在呼和浩特市第一医院接受诊治的100例败血症新生儿作为败血症组，随机选择非败血症新生儿200例作为非败血症组。检测两组的血浆TREM-l含量，同时检测两组维生素D受体基因、TREM-1基因多态性，分析导致新生儿败血症的因素。结果：败血症组的血浆维生素D受体、TREM-1含量与非败血症组相比降低（P <0.05）。败血症组的维生素D受体基因rs8848223CC型基因型和TREM-1基因rs4711668 CC型基因型占比都高于非败血症组（P <0.05），败血症组的维生素D受体和TREM-1基因C频率也都高于非败血症组（P <0.05）。二分类Logistic回归分析显示维生素D受体基因rs8848223 CC型基因型、TREM-1基因rs4711668 CC型基因型、维生素D受体基因rs8848223等位基因C、TREM-1基因rs4711668等位基因C、血浆维生素D受体、TREM-1含量为导致新生儿败血症发生的因素（P <0.05）。结论：新生儿败血症多伴随有血浆维生素D受体、TREM-1含量降低，也伴随有维生素D受体基因和TREM-1基因多态性，维生素D受体基因rs8848223 CC型基因型、TREM-1基因rs4711668 CC型基因型、维生素D受体基因rs8848223等位基因C、TREM-1基因rs4711668等位基因C、血浆维生素D受体、TREM-1含量为导致新生儿败血症发生的因素。