[目的 ]探讨芝麻素对长春瑞滨诱导人肺腺癌A549细胞株凋亡的影响.[方法 ]选择人肺腺癌A549细胞株进行体外传代培养,制备成浓度为1.0×10～5个/m L的细胞悬浮液并接种于96孔板中.实验设空白组（加入DMEM培养液）、对照组（加入DMEM培养液及人肺腺癌A549细胞株）、芝麻素组（芝麻素10、20、30、40、50、60、70、80、90、100μg/mL）、长春瑞滨组（长春瑞滨5、10、15、20、25、30、35μg/mL）及联合用药组(加入IC50浓度的芝麻素和长春瑞滨,IC₅₀为后续联合用药组实验药物浓度).空白组加入160μL的DMEM培养液,对照组及实验组各加入160μL已制备好的人肺腺癌A549细胞株悬浮液,待细胞株贴壁后,空白组、对照组及实验组分别加入20μL的生理盐水和20μL各相关浓度的药物.采用MTT法检测细胞增殖能力,利用倒置显微镜及HE染色法观察细胞形态学变化,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.[结果 ]在10～100μg/mL质量浓度范围内,低质量浓度的芝麻素具有抑制A549细胞株增殖的作用,IC₅₀质量浓度为40μg/mL;在5～35μg/mL质量浓度范围内,长春瑞滨具有抑制A549细胞株增殖的作用,且随着药物质量浓度升高细胞抑制率升高,IC₅₀质量浓度为20μg/mL;芝麻素与长春瑞滨联合用药对A549细胞株的抑制率明显高于单药用药（P<0.01）.倒置显微镜及HE染色法观察结果显示,与对照组比较,芝麻素（40μg/mL）、长春瑞滨（20μg/mL）及联合用药（芝麻素40μg/mL+长春瑞滨20μg/mL）作用于A549细胞株48 h后贴壁细胞数量均明显减少,细胞间连接疏松,贴壁能力减弱,部分细胞体积变小、变圆或呈不规则形,核染色质凝集,细胞膜起泡形成凋亡小体,失去原有肿瘤细胞多角形或梭形形态,且联合用药组较单药组上述变化更为明显.流式细胞仪检测结果显示,药物作用48 h后,芝麻素组（40μg/mL）、长春瑞滨组（20μg/mL）及联合用药组（芝麻素40μg/mL+长春瑞滨20μg/mL）细胞凋亡率均明显高于对照组（P<0.01）,且联合用药组早期凋亡率明显高于单独用药组（P<0.01）.[结论 ]芝麻素可增强长春瑞滨诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的作用.