目的:鉴定及转换原核6-4光修复酶中结合天线辅酶的类型，预测天线辅酶结合存在的进化规律并增加光修复效率。方法:突变关键位点的氨基酸残基，在大肠杆菌中异源表达及纯化相关蛋白，通过紫外吸收光谱和薄层层析的方法，检测并鉴定了天线辅酶的类型。结果:鉴定了来自B类的禽波氏杆菌结合的天线辅酶为DMRL,来自Ex类的微小杆菌结合8-HDF作为其天线辅酶，并且成功将农杆菌原核6-4光修复酶原始所结合的天线辅酶DMRL转换为8-HDF。结论:8-HDF作为天线辅酶可能是含天线辅酶光修复酶进化过程中的祖先，在酶的高效改造和临床应用方面发挥作用。