全氟和多氟烷基物质化学降解机制与研究进展

李轶, 栗婷婷, 李玉清, 杨文静, 展思辉

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天津大学学报(自然科学与工程技术版) ›› 2025, Vol. 58 ›› Issue (06) : 551-566.

全氟和多氟烷基物质化学降解机制与研究进展

  • 李轶, 栗婷婷, 李玉清, 杨文静, 展思辉
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摘要

全氟和多氟烷基物质(PFAS)是一类高度稳定的人造化学物质,在化学结构上由全氟烷基分子(C_nF2n+1—)连接到不同官能团的完全或部分氟化碳链组成,自1940年首次合成以来得到了广泛的应用. PFAS中的C—F键具有优异的热稳定性和化学稳定性,使其在环境中具有高度的持久性和生物累积性,因此成为全球关注的微量污染物.未受监管的PFAS排放到水环境中,对生态系统和人类健康构成了严重威胁,亟需采取有效措施来应对PFAS污染.近年来,针对水中PFAS去除的多种技术得到了广泛评估,其中化学处理方法在PFAS的降解和矿化方面表现出良好的前景. PFAS的降解取决于C—C键和C—F键的断裂.本文系统综述了电化学、光化学和过硫酸盐活化这3种技术去除PFAS的最新进展,详细阐述了这3种技术的降解机制和反应路径.此外还总结了关键参数对PFAS化学降解的影响,从催化材料、去除效率和能耗等方面分析对比了不同去除技术的优点和不足之处.最后,指出了目前研究中存在的主要问题、面临的挑战以及未来的发展前景,特别强调了耦合工艺在克服传统技术效率低下和高能耗问题方面的重要应用潜力.本综述对PFAS降解机制的深入研究将对未来实现其完全降解或矿化提供重要参考.

关键词

全氟和多氟烷基物质 / 电化学氧化 / 光催化 / 过硫酸盐 / 降解机制

中图分类号

X592

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李轶, 栗婷婷, 李玉清, 杨文静, 展思辉. 全氟和多氟烷基物质化学降解机制与研究进展. 天津大学学报(自然科学与工程技术版). 2025, 58(06): 551-566

基金

国家重点研发计划资助项目(2024YFC3908500)

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