CAMK4介导胆红素所致听觉中枢神经元氧化应激损伤

柯冰冰, 陈铭, 王洪阳, 李春燕, 殷善开

山东大学耳鼻喉眼学报 ›› 2025, Vol. 39 ›› Issue (03) : 1-10.

CAMK4介导胆红素所致听觉中枢神经元氧化应激损伤

  • 柯冰冰, 陈铭, 王洪阳, 李春燕, 殷善开
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摘要

目的 探讨钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4(calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV, CAMK4)在胆红素介导的听觉中枢神经毒性中的作用。方法 通过分子对接和微量热泳动技术(microscale thermophoresis, MST)评估CAMK4与胆红素的结合能力。采用石蜡切片免疫荧光染色法检测CAMK4在耳蜗核中的表达。在体外培养的耳蜗核原代神经元中,分别给予胆红素(25μmol/L)或胆红素联合CAMK4抑制剂KN-93(1μmol/L)处理,随后评估神经元的ROS水平、线粒体膜电位变化,进行Annexin V/PI染色及活/死细胞染色。结果 分子对接分析显示,胆红素与CAMK4的结合能为-9.71 kcal/mol, MST检测得到平衡解离常数值为(1.294 4±1.080 3)μmol/L,提示二者具有较强的结合潜力。在耳蜗核中,CAMK4主要表达于神经元。体外实验结果表明,CAMK4抑制剂KN-93能够显著抑制高浓度胆红素诱导的耳蜗核神经元ROS蓄积、线粒体膜电位下降,以及细胞晚期凋亡和存活率下降。结论 CAMK4在胆红素介导的听觉中枢氧化应激损伤中发挥重要作用。

关键词

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4 / 胆红素 / 神经毒性 / 氧化应激

中图分类号

R764

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柯冰冰, 陈铭, 王洪阳, 李春燕, 殷善开. CAMK4介导胆红素所致听觉中枢神经元氧化应激损伤. 山东大学耳鼻喉眼学报. 2025, 39(03): 1-10

基金

国家自然科学基金优秀青年科学基金(82322020);国家自然科学基金(82071042); 国家重点研发计划青年科学家项目(2023YFC2509800)

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