感音神经性聋是耳科临床常见的疾病，是耳蜗、听神经或听觉中枢器质性病变导致的听力损失，其发病与遗传、年龄、噪声暴露、耳毒性药物等多种因素相关，目前发病率逐年上升且呈现年轻化的趋势。代谢组学是通过采用高通量组学技术对所有代谢物进行鉴定和定量的生命科学研究，近年来在内耳病理生理机制研究中有一定的应用，代谢组学从代谢改变的视角提供了病因探索的新思路，其研究问题包括分析代谢物与感音神经性聋的关联、发现新型代谢标志物、寻找防治感音神经性聋的新策略等。代谢组学在感音神经性聋方面的应用有助于感音神经性聋的早期诊断、个体化治疗和预测其预后。论文综述了感音神经性聋的代谢组学国内外研究进展，对临床试验、动物实验的方法和结果进行了整合和分析，以期为感音神经性聋代谢组学的研究和临床应用提供依据，并提出展望。