为挖掘木薯（Manihot esculenta）抗病基因，本研究克隆了一个特异性免疫受体相关基因Resistance to Xam (MeRXam2)，对其蛋白结构进行分析，发现该基因的编码序列（Coding sequence,CDS）区域为3 561 bp，蛋白大小约为132.847 kDa，通过实时荧光定量（Real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR）分析发现，在病原菌侵染下MeRXam2表达量随着时间的增加而增加，在24 h表达量达到最大，这表明MeRXam2参与到木薯抗病反应中。此外，通过同源重组构建MeRXam2-pET32a蛋白表达载体，进行蛋白的诱导及测定，并且通过对木薯叶片组织进行外源喷施MeRXam2蛋白后，研究结果发现，其细菌数明显低于对照株系，该蛋白能减缓细菌的侵染，该研究为木薯分子育种提供了理论依据和候选蛋白。