为了明确大豆（Glycine max）酰基辅酶A结合蛋白（GmACBP6）是否具有耐盐碱功能，本研究首先利用荧光定量PCR方法对大豆GmACBP6萌发期盐碱胁迫下的表达量进行分析，明确GmACBP6在大豆萌发期对盐碱胁迫具有响应。在此基础上，构建pYES2-GmACBP6重组载体并转化酵母菌株，观察转pYES2-GmACBP6酵母菌株及转pYES2酵母菌株在盐及盐碱胁迫培养基中的生长情况，结果表明，转入pYES2-GmACBP6酵母菌株在盐及盐碱胁迫长势明显优于转pYES2空载体的酵母菌株，初步确定大豆GmACBP6基因具有提高酵母细胞盐碱耐受性的功能。同时，本研究通过创制GmACBP6回补及超表达拟南芥（Arabidopsis thaliana）材料，并对其萌发期耐盐碱表型进行鉴定，结果表明，在盐及盐碱胁迫下GmACBP6超表达拟南芥种子的萌发率显著高于GmACBP6回补材料、atacbp6突变体及野生型拟南芥，进一步确定了大豆GmACBP6基因具有耐盐碱功能。