目的 ：观察FOLFOX方案为核心的肝动脉灌注化疗(hepatic artery infusion chemotherapy, HAIC)联合靶向和免疫治疗晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的无进展生存期(progression-free survival, PFS)、总生存率(overall survival, OS)以及安全性。方法 ：回顾性分析2018年1月—2022年6月在南通市第三人民医院收治的85例晚期HCC患者的病历资料。接受HAIC联合靶向及免疫治疗44例(三联组)，接受单纯靶向联合免疫治疗41例(二联组)。随访至2023年12月，比较两组患者治疗后的PFS、OS，应用美国国家癌症研究所制定的不良事件评价标准5.0版评估不良事件来评价治疗的安全性。结果：三联组PFS为6.9(3.3, 13.5)个月，二联组PFS为5(3.4, 7.6)个月，三联组中位PFS明显长于二联组(P=0.013)。三联组OS为17.3(10.5, 23.6)个月，二联组OS为12.8(8, 16.1)个月，三联组中位OS明显优于二联组(P=0.012)。三联组的消化道不良事件发生率较二联组高(P=0.007),1例因消化道出血死亡。余两组不良事件相似，以1～2级为主，3～4级发生率低，且大多可控。结论：HAIC联合靶向及免疫治疗的三联治疗策略可提高晚期HCC患者的生存期，安全性可控，可作为晚期HCC患者的有效治疗方案。