目的 探究缺氧条件下缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对结直肠癌（CRC）细胞果糖代谢的影响及可能机制。方法 用慢病毒转染CRC细胞系SW480，构建敲低组（转染含HIF-1α干扰质粒的慢病毒）和对照组（转染含空白质粒的慢病毒），用蛋白免疫印迹和qRT-PCR实验验证转染效率。将2组细胞置于缺氧条件下培养，通过细胞克隆形成实验检测细胞增殖能力，Transwell实验检测细胞侵袭迁移能力；分别在第24、48和72 h使用果糖含量检测试剂盒测定2组培养基上清中剩余的果糖含量并使检测2组细胞内葡萄糖转运蛋白5(GLUT5)的表达水平。结果 低氧条件下，敲低组形成的集落数显著少于对照组（P <0.0001），敲低组穿过Matrigel胶的细胞数量显著少于对照组（P <0.01），敲低组培养基上清液中剩余的果糖水平显著高于同时期的对照组（24 h时比较P <0.001,48 h时比较P <0.0001,72 h时比较P <0.0001），且敲低组GLUT5的表达量显著低于对照组（P <0.0001）。结论 缺氧条件下，HIF-1α能够促进结直肠癌细胞中GLUT5的表达，增强CRC细胞的增殖、侵袭以及摄取果糖的能力。