目的 研究miR-296-5p通过调节成纤维细胞生长因子23(FGF23)在新生血管生成过程中发挥的调控作用。方法 用血管内皮生长因子（VEGF）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs），构建模拟新生血管形成的体外模型，通过RT-qPCR比较对照组与新生血管组中miR-296-5p的表达水平。通过细胞转染构建miR-296-5p高表达组、miR-296-5p低表达组以及对照组细胞，比较3组细胞的迁移和成管能力，并通过蛋白免疫印迹实验比较3组FGF23的表达水平。结果 与未经处理的对照组相比，VEGF诱导的新生血管组中miR-296-5p的表达水平显著增加（P <0.001）。与对照组比较，miR-296-5p低表达组的迁移距离和成管数均降低（P <0.001和P <0.05）；而miR-296-5p高表达组的迁移距离和成管数均增加（P <0.001和P <0.01）。与对照组比较，miR-296-5p低表达组的FGF23表达水平明显降低（P <0.01）；而miR-296-5p高表达组FGF23表达水平明显升高（P <0.01）。结论 miR-296-5p可通过上调FGF23的表达促进新生血管生成。