<正>卡纳达-克朗凯综合征（Canada-Cronkhite syndrome, CCS）又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征（polyposispig-mentation-alopecia-onycholrophia syndrome）,病因尚不明确，临床极为罕见。CCS疾病于1955年被Cronkhite和Canada首次报道^[1],并且，全世界至今已有500多例病例记录在案，其中大部分来自日本（超过75%）,中国也有80多例病例报道，男性发病率高于女性，如果不及时治疗，CCS的致死率约为50%^[2-4]。南昌大学第一附属医院消化内科于2021年10月9日收治1例CCS患者，并对其进行近2年的随访追踪，报告如下。