目的 探讨Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome, CCS)的临床特征、治疗方法及预后。方法 收集南昌大学第四附属医院消化内科收治的2例CCS患者的临床资料，结合相关文献，对其诊疗、转归以及长期消化内镜的随访资料进行分析。结果 2例患者均以胃息肉病变为突出表现。例1于2013年5月确诊CCS并结肠癌，予外科手术、内镜下部分息肉切除术及营养支持治疗后，患者营养状况明显好转，确诊后2年间进行6次胃镜随访，2015年4月确诊胃窦恶性溃疡，2017年7月死亡。例2于2019年6月入院时诊断不明，结合患者其他症状及体征，诊断为CCS,采用激素治疗效果不佳，后因病情进展行全胃切除，术后随访2年，目前病情稳定。结论CCS病情多呈进行性加重，具有恶变趋势，治疗上以糖皮质激素为主，必要时可考虑切除严重病变部位，长期消化内镜下随访有助于诊断疾病及发现早期癌变。