慢性粒细胞性白血病（Chronic myeloid leukemia, CML）属于造血干细胞获得性基因突变而引起的骨髓增殖性疾病.随着酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼被美国食品药品监督管理局批准作为该病临床治疗药物，获得性耐药问题愈发明显，其中基因T315I突变最难攻克.第二代Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂对该突变体无效，第三代抑制剂治疗效果良好但毒副作用大.因此，本课题组通过查阅文献以及对TypeⅡ型酪氨酸激酶抑制剂和Bcr-Abl激酶蛋白共晶结构分析，设计并合成了以四氢化萘为母核的普环替尼，细胞活性以及体内活性研究表明，其对K562/G01耐药细胞有较好的抑制作用且优于伊马替尼.本文以6-甲氧基-1-萘满酮为起始原料，经亲核取代、还原、酰胺交换、成盐等反应得到盐酸普环替尼.在控制反应物料的基础上进一步考察并优化各步工艺参数，实现利于盐酸普环替尼放大生产的合成工艺，所得产品结构通过质谱（Mass specturm, MS）、核磁共振氢谱（Nuclear magnetic resonance hydrogen,¹H-NMR）进行验证，结果表明结构正确.整个工艺耗时较短、操作简便、成本降低，总产率达到了26%以上.