目的 探讨miR-613对宫颈癌细胞进展的影响和作用机制。方法 将HeLa细胞随机分为control组、NC组和miR-613过表达组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测宫颈癌HeLa细胞和正常宫颈E6E7细胞miR-613表达；采用细胞计数试剂(CCK-8)检测各组宫颈癌HeLa细胞细胞增殖情况；采用克隆形成实验检测各组细胞克隆数；采用划痕实验检测各组细胞迁移情况；采用Transwell实验检测各组细胞侵袭情况；采用Western Blot实验β-连环蛋白肽(β-catenin)、波形蛋白(vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、c-Myc基因、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinases 9,MMP9)蛋白相对表达量。结果 miR-613在宫颈癌HeLa细胞中的相对表达量明显低于宫颈正常细胞(P<0.05)。control组和NC组细胞各时间点的OD(450 nm)值、克隆细胞数、迁移侵袭数、β-catenin、vimentin、E-cadherin、c-Myc和MMP9相对表达量比较，差异均无统计学意义(P>0.05);与control组和NC组相比，miR-613过表达组HeLa细胞各时间点的OD(450 nm)值、克隆细胞数、迁移侵袭数、β-catenin、vimentin、c-Myc和MMP9相对表达量均明显下降，E-cadherin相对表达量明显上升(P<0.05)。结论 miR-613可抑制宫颈癌增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为，从而阻断宫颈癌进展，该过程与miR-613抑制Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白有关。