补骨脂酚是一种具抗肿瘤活性的天然产物。以补骨脂酚为先导化合物，设计合成了4个补骨脂酚-1,3,5-三嗪衍生物，并用¹H-NMR,¹³C-NMR,IR,HRMS对其结构进行了表征。采用MTT法测定了这些化合物对Panc-1（胰腺癌细胞）的抗增殖活性，数据显示，在100μmol/L的浓度下4个化合物对胰腺癌细胞增殖均具有一定的抑制活性。其中，4,6-双(4-(（E）-3,7-二甲基-3-乙烯基辛-1,6-二烯-1-基)苯氧基)-N,N-二丙基-1,3,5-三嗪-2-胺（4a）的活性最好，其抑制Panc-1增殖的IC₅₀为95.59μmol/L。分子对接显示，4a能与血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性中心结合，该化合物补骨脂酚基团的酚羟基上的氧原子可以与VEGFR活性中心的ASN923残基通过氢键相互作用。ADMET预测显示4a的脂溶性优于补骨脂酚。因此，化合物4a为后续研究提供了坚实的实验基础。展望未来，可以深入探索该系列化合物的抗菌、抗炎、抗氧化等多重生物活性，以期在药物研发领域注入更多创新理念，为人类的健康事业贡献力量。