目的?观察当归四逆颗粒预防奥沙利铂周围神经毒性的临床疗效。方法?选择采用含奥沙利铂方案治疗的结直肠癌患者69例，随机分为观察组(n=34)与对照组(n=35)。对照组联合当归四逆模拟颗粒，观察组联合当归四逆配方颗粒治疗。治疗每21天为1个周期，连续治疗4个周期。观察各周期急性神经毒性的发生率，评价第1周期第1天、每周期结束时对外周神经毒性分级、EORTC QLQ-CIPN20评分、KPS评分、安全性；4个周期化疗结束后进行评价临床疗效。结果?观察组急性神经毒性发生率总体低于对照组，且在第3周期末、第4周期末时差异有统计学意义(P<0.05)；患者发生外周感觉障碍的比例高于外周运动障碍，且外周运动障碍分级多为2级，随着化疗周期增加，外周感觉障碍和运动障碍的发生率和严重程度均有不同程度增长，第3周期或第3周期后观察组发生率低于对照组；第1周期、第4周期结束时观察组KPS评分高于对照组(P<0.01)，其他各个时间点均无差异。2组疾病疗效及安全性评价等方面比较，差异无明显统计学意义。结论?当归四逆颗粒可预防奥沙利铂急性周围神经毒性，减少奥沙利铂慢性周围神经毒性发生率，不影响临床疗效，安全性可控。