目的 探讨β-榄香烯增加奥希替尼对肺癌细胞敏感性的体外药理作用和机制。方法 通过细胞增殖实验测试不同浓度的β-榄香烯、奥希替尼及联合用药组的肺癌细胞存活率。划痕实验、细胞侵袭实验和流式细胞术对β-榄香烯、奥希替尼及联合用药组肺癌细胞抑制侵袭迁移能力和诱导凋亡能力进行检测。随后应用转录组测序分析β-榄香烯联合奥希替尼对肺癌细胞敏感性的机制。结果 β-榄香烯在50、100、200、400 μg/mL与奥希替尼1.25、2.5、5、10 μg/mL浓度梯度配对组合中均抑制肺癌细胞存活率(P<0.05)。在β-榄香烯100 μg/mL，奥希替尼2.5 μg/mL及联合用药组中，联合用药组抑制肺癌细胞迁移和侵袭能力(P<0.05)，并诱导肺癌细胞凋亡。对转录组测序分析显示，β-榄香烯联合奥希替尼对比奥希替尼干预后PC9细胞，MAPK通路和细胞凋亡相关生物过程被富集。结论 β-榄香烯通过MAPK通路增加了奥希替尼对肺癌细胞敏感性，促进了细胞凋亡。