通过制备紫花亚菊（Ajania purpurea）的乙醇粗提物及其有机溶剂萃取物，采用MABA法追踪紫花亚菊抗结核分枝杆菌（Mycobacterium Tuberculosis）的活性成分并利用分子对接、GO功能等探究其活性成分抗结核分枝杆菌潜在机制，以期为开发新型抗结核分枝杆菌药物提供实验数据。结果表明，紫花亚菊乙醇粗提物体外抗结核分枝杆菌活性MIC（最低抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration, MIC）是指在体外培养细菌18至24 h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度，是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标。）为152.34μg/mL；紫花亚菊石油醚、乙酸乙酯、正丁醇以及水相萃取物体外抗结核分枝杆菌MIC分别为101.56μg/mL、95.61μg/mL、1 647.81μg/mL、1 000μg/mL。紫花亚菊的两种主要药物活性成分作用靶点主要聚集在结核分枝杆菌菌内细胞溶质、细胞壁、质膜这三种细胞功能途径上。综上所述，紫花亚菊乙酸乙酯萃取物体外抗结核分枝杆菌活性最好，紫花亚菊可能通过细胞溶质、细胞壁、质膜这三种细胞功能途径进而发挥抗结核分枝杆菌作用。