多肽自组装材料以其卓越的生物相容性、可调控性以及合成便捷性,在肿瘤诊断和治疗领域展现出了巨大的应用潜力。这些材料能够通过非共价相互作用自发地形成多样的纳米结构,尤其是通过酶促自组装策略,它们能够在肿瘤组织内实现原位自组装,从而精准靶向并形成多种纳米结构。本研究重点探讨了多肽自组装的机制、酶促自组装策略及其在肿瘤成像与治疗领域中的应用,包括荧光成像、正电子发射断层扫描成像、光声成像等技术,同时探讨了多肽自组装在直接诱导癌细胞凋亡、作为抗癌药物递送载体及肿瘤免疫治疗中的应用,旨在梳理多肽自组装技术的核心优势与关键挑战,如靶向精准性、体内稳定性及临床转化瓶颈,进而展望其未来发展方向,包括多功能集成设计及多种肿瘤普适性研究,为开发更为高效、安全的肿瘤成像与治疗手段提供理论支撑与技术参考。