目的 探讨GE 3.0T SIGNA Architect多模态MRI技术在儿童癫痫疾病中的临床应用价值。方法 回顾性分析广西壮族自治区妇幼保健院2021年6月～2024年4月临床诊断癫痫疾病0～12岁的MRI检查患者110例，男58例，女52例，年龄6.15±0.66岁。根据不同的检查设备将患者分为两组：A组（Philips 1.5T Achieva,n=55）采用矢位T2WI，轴位T1WI、T2WI、T2 FLAIR及DWI序列观察灰白质结构、脑回脑沟发育、颞叶海马结构大小体积及颅脑信号等；B组（GE 3.0T SIGNA Architect,n=55）采用轴位全脑BRAVO T1等体素薄层扫描序列，轴位CUBE T2 FLAIR等体素薄层扫描序列，轴T2WI扫描双侧海马，矢位T2WI，轴位MUSE DWI、ASL、DTI序列及MRS单体素或多体素，观察灰白质结构、脑回脑沟发育、颞叶海马结构大小体积及颅脑信号、ASL灌注情况、DTI神经纤维素及FA值增减、MRS代谢产物谱线增减等。结果 A组海马硬化/缩小5例（9.1%），皮层发育不良6例（10.9%），自身免疫性脑炎6例（10.9%），巨脑回畸形3例（5.5%）;B组海马硬化/缩小15例（27.3%），皮层发育不良16例（29.1%），自身免疫性脑炎14例（25.5%），巨脑回畸形10例（18.2%）,ASL异常灌注23例（41.8%），波普代谢异常9例（16.4%）；扩散张量成像异常减少5例（9.1%）;A组和B组头颅癫痫在海马硬化/缩小、皮层发育不良、自身免疫性脑炎、巨脑回畸形、ASL灌注、MRS、DTI的诊断差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 3.0T多模态MRI扫描技术对癫痫患者颅脑形态及功能具有更全面和精确的影像评价。