目的 构建基于肿瘤微环境下刺激响应型纳米探针介孔二氧化硅@阿霉素@二氧化锰纳米片(mSiO2@DOX@MnO2)，探索其在卵巢癌细胞的特异性MRI与药物释放性能。方法 以转铁蛋白为稳定剂和靶向分子，通过超声分散法制备MnO2纳米片，以MnO2纳米片为门控，通过静电相互作用构建mSiO2@DOX@MnO2纳米探针。检测其Zeta电位、微观形貌、药物控释、光学性质及MRI性能。采用细胞增殖/毒性检测试剂盒检测纳米复合物对HO-8910卵巢癌细胞和CHO仓鼠卵巢细胞的细胞毒性。检验其在肿瘤细胞内的药物释放情况及细胞水平的MRI成像效果。结果 mSiO2@DOX@MnO2纳米探针在正常生理环境下几乎无MR信号，药物释放率小于10%。在肿瘤微环境高谷胱甘肽（GSH）浓度下产生较强的T1加权信号，其T1弛豫效率r1为5.86mmol/（L·s）。在p H=5.0的酸性环境中，DOX的释放率在15 h左右开始维持在相对稳定水平，释放率约为33%。相同pH=7.4条件下，GSH高浓度组较低浓度组释放率明显增高，约为55%。当pH=5.0时，GSH浓度为10 mmol/L时，释放率最高，高达80%。mSiO2@DOX@MnO2纳米探针在实验浓度内对肿瘤细胞毒性较强，对正常CHO细胞毒性较弱，当mSiO2@DOX@MnO2纳米复合物中DOX含量约为100μg/mL,HO-8910细胞存活率仅为24%,CHO细胞的存活率约为86%。HO-8910细胞、CHO细胞在不同质量浓度mSiO2@DOX@MnO2作用下存活率差异均有统计学意义（P<0.05）。当锰离子浓度为1.12 mmol/L时，HO-8910细胞组的T1驰豫时间为467.60±4.45 ms,CHO细胞组的T1驰豫时间为1681.47±1.88 ms。同一浓度下的纳米探针对HO-8910细胞和CHO细胞MRI的T1弛豫时间两两比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 构建的mSiO2@DOX@MnO2纳米探针可靶向识别卵巢癌细胞，在肿瘤细胞酸性环境下及高水平GSH刺激响应下实现T1加权成像、药物的精准释放，可实现卵巢癌细胞水平的靶向磁共振成像及治疗。