目的：了解原发性干燥综合征(pSS)相关继发免疫性血小板减少症(ITP)的发生率和临床特点。方法：回顾性收集498例pSS病人的临床资料及实验室检查结果，比较pSS继发ITP病人(观察组)和血小板计数正常病人(对照组)间临床表现、实验室检查及免疫学指标特征。结果：498例pSS病人中，有17.86%(89/498)病人继发ITP。与对照组比较，观察组病人表现出更高的疾病活动度、更低的补体C3水平(P<0.01)。此外，pSS继发ITP病人较少发生关节炎(15.8%vs 5.6%,P<0.05)及间质性肺病(16.5%vs 4.5%,P<0.05)。结论：继发性ITP是pSS病人常见并发症。其主要临床特点有更低的补体C3水平及更高的疾病活动度评分，而间质性肺病和关节炎的发生是继发ITP的独立保护因素。